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IMDRF

Anpassung der Zulassungsbedingungen von Medizintechnik-Produkten an das USamerikanische Niveau

7. April 201521. März 2021

Wie setzt sich die Bundesregierung im Rahmen der Verhandlungen über das TTIP (Transatlantisches Freihandelsabkommen zwischen der Europäischen Union und den USA) in der Europäischen Union dafür ein, die Zulassung von…

18. Wahlperiode, Anfragen, Anfragen, Gesundheit, Im Bundestag, Medizinprodukte
EU, FDA, IMDRF, Medizinprodukte, Medizinprodukteverordnung, Medizintechnik, TTIP, UDI, USA, Verbraucherschutz
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