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Kordula Schulz-Asche Mitglied des Deutschen Bundestages
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Medizinprodukteverordnung

EU-Trilogverhandlungen für mehr Patientensicherheit bei Medizinprodukten nutzen

11. November 201621. März 2021

Zum Antrag Drucksache 18/6650 In der EU verhandeln Kommission, Parlament und Rat über die Medizinprodukteverordnung. Wir Grünen fordern, dass dabei der Schutz der Patient*innen und nicht die Interessen der Hersteller…

18. Wahlperiode, Anträge, Anträge, Gesundheit, Im Bundestag, Medizinprodukte
EU, Hochrisiko-Medizinprodukte, Implantate, Kommission, Medizinprodukte, Medizinprodukteverordnung, Produkthaftpflichtversicherung, Studienregister, Trilogverhandlung, Zertifizierungsstellen
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Patientensicherheit bei Medizinprodukten

17. Dezember 201521. März 2021

Zum Plenarprotokoll 18/146 Kordula Schulz-Asche (BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN): Frau Präsidentin! Meine Damen und Herren! Es geht mit dem Thema Verbraucherschutz gleich weiter, diesmal im Gesundheitswesen. Wir mussten in den letzten…

18. Wahlperiode, Gesundheit, Im Bundestag, Medizinprodukte, Reden, Reden
Hochrisiko-Medizinprodukte, Medizinprodukte, Medizinprodukteverordnung, Patientensicherheit
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Medizinprodukte-Verordnung

1. Juli 201521. März 2021

Mit welcher Begründung hat Deutschland als einziges Land der Europäischen Union im Rat für Beschäftigung, Sozialpolitik, Gesundheit und Verbraucherschutz (EPSCO) am 19. Mai 2015 der teilweisen allgemeinen Ausrichtung zur Medizinprodukte-Verordnung…

18. Wahlperiode, Anfragen, Anfragen, Gesundheit, Im Bundestag, Medizinprodukte
Brustimplantate, EPSCO, Hochrisiko-Medizinprodukte, Implantate, Medizinprodukte, Medizinprodukteverordnung, Scutiny-Verfahren
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Medizinprodukte der Klasse III

1. Juli 201521. März 2021

Wieso hat sich die Bundesregierung im Rat dem Vorschlag des Europaparlaments, dass Hochrisiko- Medizinprodukte und Implantate von „besonderen benannten Stellen“, die höhere Anforderungen z. B. an die Qualifikation der Mitarbeiterinnen…

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Besondere benannte Stellen, Brustimplantate, Hochrisiko-Medizinprodukte, Implantate, Klinische Studien, Medizinprodukte, Medizinprodukteverordnung, Trilogverhandlung
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Anpassung der Zulassungsbedingungen von Medizintechnik-Produkten an das USamerikanische Niveau

7. April 201521. März 2021

Wie setzt sich die Bundesregierung im Rahmen der Verhandlungen über das TTIP (Transatlantisches Freihandelsabkommen zwischen der Europäischen Union und den USA) in der Europäischen Union dafür ein, die Zulassung von…

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EU, FDA, IMDRF, Medizinprodukte, Medizinprodukteverordnung, Medizintechnik, TTIP, UDI, USA, Verbraucherschutz
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Patientensicherheit bei Medizinprodukten

17. Dezember 201521. März 2021

Zum Plenarprotokoll 18/146 Kordula Schulz-Asche (BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN): Frau Präsidentin! Meine Damen und Herren! Es geht mit dem Thema Verbraucherschutz gleich weiter, diesmal im Gesundheitswesen. Wir mussten in den letzten…

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Medizinprodukte der Klasse III

1. Juli 201521. März 2021

Wieso hat sich die Bundesregierung im Rat dem Vorschlag des Europaparlaments, dass Hochrisiko- Medizinprodukte und Implantate von „besonderen benannten Stellen“, die höhere Anforderungen z. B. an die Qualifikation der Mitarbeiterinnen…

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Besondere benannte Stellen, Brustimplantate, Hochrisiko-Medizinprodukte, Implantate, Klinische Studien, Medizinprodukte, Medizinprodukteverordnung, Trilogverhandlung
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Die doppelte Pflegegarantie – Gute Pflege, bezahlbar für alle!

https://schulz-asche.de/wp-content/uploads/sites/74/2021/03/Die-Doppelte-Pflegegarantie-Gute-Pflege-darf-niemanden-arm-machen.mp4

Aktuelles

  • Bundestag gedenkt im Rahmen der #WeRemember Kampagne der Opfer des Holocaust
  • Vorankündigung: Politischer Aschermittwoch in Hattersheim
  • Rede: Pflegepersonalregelung im Krankenhaus als Grundstein für eine starke Pflege und eine bessere Gesundheitsversorgung:
  • Podiumsdiskussion zum 9. Homecare-Management-Kongress in Berlin
  • Kurzbericht: Eindrücke der Delegationsreise der Parlementariergruppe Östliches Afrika nach Kenia
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