Bundesregierung positioniert sich endlich zum „Stockpiling“ 1. Februar 201921. März 2021 Mit dem Vorschlag für eine Änderung der Verordnung über das „ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel“ (2018/0161 (COD)) möchte die Europäische Kommission mehr Hersteller von generischen Arzneimitteln innerhalb der EU ansiedeln. Der […]
Erlaubnis der Produktion von Generika auf Vorrat vor Ablauf des Patentschutzes in Europa statt in Drittstaaten 28. Juni 201821. März 2021 Video aus der Fragestunde vom 27. Juni 2018 >>> Veröffentlicht auch im Plenarprotokoll 19/41 Frage 39 der Abgeordneten Kordula Schulz-Asche von Bündnis 90/Die Grünen: Ist sich die Bundesregierung […]
Nutzenbewertung aller Arzneimittel notwendig 21. Februar 2015 Seit 2011 werden neu zugelassene Arzneimittel, die neue Wirkstoffe enthalten, auf ihren Nutzen geprüft. Diese Prüfung ist dann die Grundlage, auf der Hersteller und gesetzliche Krankenversicherung verhandeln, wie viel die […]
